GABA Receptor激动剂

GABA Receptor激动剂 (102):

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-N0067

γ-Aminobutyric acid γ-氨基丁酸	Agonist	99.71%
γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA_A 受体和促代谢 GABA_B 受体结合发挥作用。γ-Aminobutyric acid 能够阻断中枢神经系统的特定信号，并带来镇静效果。

HY-W105694

3-Aminopropylphosphonic acid 3-氨基丙烷磷酸	Agonist
3-Aminopropylphosphonic acid 是一种 GABAB 受体激动剂，IC₅₀ 值为 1.5 μM。

HY-101411S

4-Acetamidobutanoic acid-d₃	Agonist
4-Acetamidobutanoic acid-d3 是 4-Acetamidobutanoic acid? (HY-101411) 的氘代物。 4-Acetamidobutanoic acid (N-acetyl GABA) 是 GABA 的衍生物，具有抗氧化和抗菌活性。

HY-B0007

Baclofen 巴氯芬	Agonist	99.81%
Baclofen 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 的亲脂性衍生物，是一种口服有效，选择性的代谢型 GABA_B 受体 (GABA_BR) 激动剂。Baclofen 可以模拟 GABA 的作用并通过 GABA_B 受体产生缓慢的突触前抑制。Baclofen 具有高的血脑屏障透过率。Baclofen 有用于肌肉痉挛研究的潜力。

HY-N0659

Jujuboside A 酸枣仁皂苷 A	Agonist	99.88%
Jujuboside A是从中药酸枣仁中提取的糖苷,可以用于失眠和焦虑症状的相关研究。

HY-N0067S

γ-Aminobutyric acid-d₆ γ-氨基丁酸 d₆	Agonist	99.12%
γ-Aminobutyric acid-d₆ 是 γ-Aminobutyric acid 的氘代物。γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA 受体 (GABA_A) 受体和促代谢受体 (GABA_B) 受体结合发挥作用。

HY-17354

(R)-Baclofen (R)-巴氯芬	Agonist	98.87%
(R)-Baclofen (Arbaclofen) 是选择性 GABAB 受体激动剂。

HY-129105

Clomethiazole 氯美噻唑	Agonist	99.75%
Chlormethiazole 是一种有效的口服 GABA_A 激动剂。 Chlormethiazole 还可以抑制人肝微粒体中的细胞色素 P450 亚型: CYP2A6 和 CYP2E1。Chlormethiazole 有抗惊厥作用，具有研究惊厥性癫痫的潜力。

HY-N0042

Ginsenoside Rc 人参皂苷 Rc	Agonist	≥98.0%
Ginsenoside Rc 是主要的人参皂甙之一，Ginsenoside Rc 增强 GABA 受体 A (GABA_A) 介导的离子通道 (I_GABA)电流。 Ginsenoside Rc 还抑制 TNF-α 和 IL-1β 表达。

HY-100810

Isoguvacine hydrochloride 异四氢烟酸	Agonist	99.04%
Isoguvacine hydrochloride是 GABA 受体激动剂。

HY-W012123

3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 3,4,5-三甲氧基肉桂酸	Agonist	99.22%
3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 是从远志中分到的苯丙素类化合物，具有抗应激作用，能够延长动物的睡眠时间。3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 能够增强 GAD65 和 GABAA 受体 γ 亚基，但对 α和 β 亚基没有作用。

HY-B1833

Afloqualone 氟喹酮	Agonist	99.94%
Afloqualone (HQ-495) 是一种 GABA 能试剂，在 GABAα receptor 的 β 亚型上具有激动剂活性。Afloqualone 具有抗眩晕作用，这被认为是由于 LVN 神经元部位 GABA 受体的敏感性增加所致。

HY-111052

AZD7325	Agonist	99.27%
AZD7325 是具有口服活性的 α2,3 receptor 的正向别构调节剂 (PAM)，K_i 分别是 0.3 and 1.3 nM，但在 α1 和 α5 受体亚型上效果较差。AZD7325 是一种中等 CYP1A2 和强效 CYP3A4 诱导剂。AZD7325 具有用于焦虑和 dravet 综合征相关研究的潜力。

HY-101411

4-Acetamidobutanoic acid 4-乙酰氨基丁酸	Agonist	≥98.0%
4-Acetamidobutanoic acid (N-acetyl GABA) 是 GABA 的衍生物，具有抗氧化和抗菌活性。

HY-116152

Cipepofol 环丙酚	Agonist	99.42%
Cipepofol (Ciprofol) 是一种新型 2,6-二取代苯酚衍生物，是一种 GABA_A 受体的直接激动剂和正变构调节剂。Cipepofol 是在异丙酚 (HY-B0649) 结构修饰的基础上产生中枢神经抑制和促进睡眠作用。Cipepofol 可激活 Sirtuin1 (Sirt1)/Nrf2 通路。Cipepofol 通过减少心脏氧化应激、炎症反应和心肌细胞凋亡来保护心脏免受异丙肾上腺素 (ISO；HY-B0468) 诱导的心肌梗死。

HY-N1951

Miltirone 丹参新酮	Agonist	99.74%
Miltirone 是一种存在 Salvia miltiorrhiza 中的天然产物。Miltirone 可作为中枢苯二氮受体 (benzodiazepine receptor) 部分激动剂，其 IC₅₀ 值为 0.3 μM。

HY-N2313B

Muscimol hydrochloride	Agonist
Muscimol (Agarin; Agarine) hydrochloride 是一种具有精神活性的异恶唑。Muscimol hydrochloride 也是抑制性神经递质 GABA 离子型受体的选择性激动剂。Muscimol hydrochloride 可以从毒蝇伞和相关蘑菇中分离出来。总之，Muscimol 是一种有效的 GABA_A 受体激动剂 (EC₅₀=0.2 μM)，部分 GABA_C 受体激动剂和无活性的 GABA_B 受体激动剂。Muscimol hydrochloride 具有镇静、抗焦虑和致幻作用。

HY-17030

Acamprosate calcium	Agonist	≥98.0%
Acamprosate calcium(Campral EC)是GABA受体激动剂和谷氨酸能系统调节剂。

HY-W041333

Phenibut hydrochloride 非尼布特盐酸盐；3-氨基-4-苯基丁酸盐酸盐(非尼布特)	Agonist	≥98.0%
Phenibut (β-Phenyl-GABA) hydrochloride 是一种具有口服活性的 GABA-B 激动剂。Phenibut hydrochloride 充当 GABA 类似物，主要作用于 GABAB 受体。hydrochloride 具有抗焦虑和促智 (增强认知) 的作用。

HY-B1715

Oxiracetam 奥拉西坦	Agonist	99.89%
Oxiracetam (ISF2522) 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 的环状衍生物，可用于研究认知障碍。

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